Vous souhaitez participer à des recherches cliniques ?

Remplissez en ligne dès maintenant notre formulaire et nous vous contacterons dès que votre profil correspondra à nos besoins. Les éléments fournis lors de votre inscription resteront strictement confidentiels et ne seront consultés que par le personnel du CIC-IT soumis au secret professionnel.

Le CIC-IT assure aux sujets sains ou malades qui se prêtent aux recherches, toutes les garanties de sécurité, du respect des bonnes pratiques cliniques et des règles éthiques encadrant les différentes études.

Lorsqu’une étude est mise en place, nous recherchons parmi les volontaires inscrits dans notre base de données les personnes aptes à y contribuer, c’est-à-dire répondant aux critères définis dans le protocoleEn recherche clinique, le terme de protocole s'applique à un document qui décrit complètement la recherche : ses objectifs, comment celle-ci va se dérouler, le nombre de sujet qui seront inclus dans l'étude, les intervenants de la recherche, les aspects statistiques, etc.C'est un document essentiel qui est daté et approuvé par le promoteur et l'investigateur. Il sert de base aux autorités compétentes pour prendre la décision, ou non, de mettre en place l'étude et tous les intervenants de l'étude s'engage à le respecter. More. Si c’est votre cas, nous vous contacterons pour vous proposer de participer et vous informerons des objectifs, des modalités de la recherche, des contraintes et des risques éventuels. Etre inscrit dans notre fichier ne vous engage en rien, vous êtes libre de changer d’avis à tout moment.

En quoi consiste votre participation . . . Un exemple d’étude “standard” . . .		. . . et que faisons-nous de notre côté
Vous vous inscrivez pour participer à nos recherches		Nous vous enregistrons dans notre base de données de volontaires. NB : Vous pouvez, à tout moment, décider de ne plus figurer dans cette base, il suffit de nous en informer.
Une nouvelle étude ? On vous appelle ! Vous êtes dispo ? C’est parti pour la suite !		Lorsque le projet commence, nous sélectionnons les volontaires à contacter en fonction des objectifs et des critères définis dans le protocoleEn recherche clinique, le terme de protocole s'applique à un document qui décrit complètement la recherche : ses objectifs, comment celle-ci va se dérouler, le nombre de sujet qui seront inclus dans l'étude, les intervenants de la recherche, les aspects statistiques, etc.C'est un document essentiel qui est daté et approuvé par le promoteur et l'investigateur. Il sert de base aux autorités compétentes pour prendre la décision, ou non, de mettre en place l'étude et tous les intervenants de l'étude s'engage à le respecter. More (âge, sexe, organe étudié, sédentarité, etc.).
Vous venez au CHRU de Brabois, on vous explique tout et vous choisissez de poursuivre ou non…		Le jour J, un médecin vous reçoit, vous informe du déroulement de l’examen et répond à toutes les questions qui vous viennent à l’esprit. Il s’assure qu’il n’y a pas de contre-indications (claustrophobie, piercing, prothèse ferromagnétique, grossesse, etc.). Il vous fait ensuite signer un consentementLe consentement est un accord signé qui confirme qu'un volontaire, "sain" ou patient, accepte de participer à une recherche clinique donnée.Pour que ce consentement soit valable, il faut que la personne qui le signe le fasse de manière libre et éclairée, c'est-à-dire qu'elle ne doit pas être contrainte de le signer (de quelque manière que ce soit) et qu'elle doit avoir compris complètement ce qui va se passer durant la recherche à laquelle elle participe. Pour cela, avant de débuter l'étude clinique, un médecin délivre une information détaillée sur l'objet de la recherche et son déroulement et répond à toutes les questions que peut se poser la personne qui se prête à la recherche.Pour certaines recherches (qu'on appelle non-interventionnelles), le consentement n'est pas obligatoire. On parle alors de non-opposition, c'est-à-dire que l'accord est tacite et que, par défaut, le sujet qui se prête à la recherche accepte, par exemple, l'utilisation de ses données. Toutefois, il peut s'y opposer auprès de son médecin. More. NB : Vous avez le droit, à tout moment, de décider de ne plus participer.
Vous restez un moment dans l’IRMLe terme IRM signifie Imagerie par Résonance Magnétique mais il peut désigner l'examen, l'image ou l'imageur.Pour en savoir + sur l'IRM et son principe More (moins de 60 minutes).		Nous recueillons des images physiologiques et/ou fonctionnelles et, si besoin, vos réponses à des questionnaires. Ces éléments seront ensuite interprétés par les médecins, les chercheurs, pour: améliorer les diagnostics réalisés ultérieurement valoriser de nouveaux dispositifs afin de pouvoir les mettre sur le marché etc.

Demande de renseignements

Pour toute question relative à votre participation à la recherche, pour savoir ce qu’est une étude clinique, pour comprendre l’intérêt de se porter volontaire, n’hésitez pas à consulter notre Foire Aux Questions (FAQ).
Et si vous avez besoin de renseignements complémentaires concernant le déroulement d’une étude ou pour tout simplement vous inscrire, n’hésitez pas à nous contacter au 03 83 15 53 17 ou par mail à